Organisator, optimistisch, probleemoplossend, praktisch, resultaatgericht, analytisch, geduldig, zorgvuldig en vasthoudend.

Leids Universitair Medisch Centrum (maart 2003 – december 2014)

o Coördinator GMP / QA Officer (juni 2014 – december 2014)
Afdeling Klinische Farmacie en Toxicologie (KFT). Sectie: Interdivisionele GMP Faciliteit LUMC (IGFL).

De IGFL heeft als doel de bereiding/productie van chemische producten en Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP’s), die voldoen aan de vooraf vastgestelde specificaties en toegepast kunnen worden binnen klinisch onderzoek en reguliere patiëntenzorg.

• Schrijven en reviseren van kwaliteitsdocumenten ten behoeve van de GMP faciliteit.
• Mede verantwoordelijk voor de kwaliteit van producten, processen, apparatuur en faciliteiten van de IGFL.
• Implementeren van verbeterpunten (document beheer en veiligheid) ten behoeve van GMP-audit.
• Uitvoeren en beoordelen van reparaties, onderhoud, (her-) kwalificaties en (her-) validaties met
betrekking tot bereiden, kwaliteitscontrole en opslag van producten bereid op de IGFL.
• Uitvoeren, beoordelen en bewaken van batchgewijze en trendmatige monitoring van omgevingscondities met
betrekking tot bereidingen op de IGFL.
• (Mede) ontwikkelen, onderhouden en inspecteren van het GMP-z kwaliteitssysteem (initiëren van deviaties,
CAPA's, change control en IOP-Q’s).
• Uitvoeren van algemene werkzaamheden ten behoeve van de dagelijkse organisatie van de IGFL.
• Cursussen: GMP, kwaliteitszorg en audits t.b.v. ISO15189 (meer info: zie cursussen).

o Hoofdanalist (mei 2007 – maart 2014)
Einthoven Laboratorium voor Experimentele Vasculaire Geneeskunde

Verantwoordelijk voor de operationele leiding van het Einthoven lab (fusie van laboratoria van de afdelingen Trombose & Hemostase, Nierziekten, Epidemiologie, Endocrinologie en Heelkunde). Hieronder valt o.a.:

• Fungeren als adviseur en primair aanspreekpunt van het laboratorium.
• Bewaken van de kwaliteit (GRP), veiligheid, controle regelgeving en inkoop.
• Betrokken bij het financiële management van het laboratorium.
• Voorzitter van het analistenoverleg.
• Beheren van alle apparatuur; onderzoek naar en aanschaf van nieuwe apparatuur.
• Implementeren van afdelingsbeleid en verbeterprojecten op het laboratorium.
• Optimaliseren van laboratoriumprocessen (o.a. organiseren en delegeren van laboratoriumtaken).
• Mede verantwoordelijk voor de fusie en verhuizing bij de vorming van het Einthoven laboratorium (2007).
• Coördineren van interne verbouwing (ontwerpen en inrichten van nieuwe celkweekruimtes BSL 1 en 2).
• Contacten onderhouden met vertegenwoordigers, VGM, Instrumentele zaken en andere LUMC afdelingen
• Bedrijfshulpverlener (EHBO), arbo- en veiligheidsfunctionaris.

o Research analist (maart 2006 – maart 2014)
Afdeling Nierziekten (sectie: Moleculaire Biologie).

Onderzoek naar de rol van miRNA’s en hun effect op het herstel van de vaatwand bij nier- en hartziekten. In het CTMM consortium is onderzoek gedaan bij stabiele- en instabiele hartpatiënten naar verschil in up- en down regulatie van miRNA’s.

• Opzetten kloneringsexperimenten, vervaardiging en analyseren van DNA constructen (w.o. lentivirale en
luciferase vectoren met specifieke miRNA short hairpin sequenties).
• Isoleren van microRNA, RNA en DNA uit humane en dierlijke materialen.
• Opzetten, uitvoeren en analyseren van kwantitatieve (RT, real-time en conventionele) PCR experimenten.
• Genereren van lentivirale miRNA particles. Lentivirale transductie (BSL-II) van verschillende cellijnen ter
introductie van miRNA overexpressie.
• Ontwerpen en uitvoeren van transfectie/transductie experimenten.
• Celkweek van diverse cellijnen als voorbereiding op virusproducties en transfectie/transductie experimenten.
• Analyse van eiwit expressieniveaus d.m.v. Western blotten.
• Opzetten van een Northern blot ter identificatie van miRNA’s.
• Schrijven van alle CTMM SOP’s, opwerken patiënt materiaal en uitvoering van celisolaties (CD 4, 8 en 14).
• Coördinatie van alle laboratoriumzaken bij patiënt inclusie van het CTMM project (circulating cells).
• Trainen geven aan analisten binnen CTMM consortium.

o Research analist (maart 2003 – maart 2006)
Afdeling Medische Microbiologie (sectie Moleculaire Virologie).

• Constructie (kloneren) van HCV plasmiden, RT-PCR, PCR, mutagenese, sequencing en sequentie-analyse.
• In-vitro transcriptie en electroporatie van HCV RNA in humane cellen.
• Extractie van klinische virale Hepatitis C materialen. DNA, RNA en eiwitisolaties.
• Ontwikkeling van een full-length PCR (viraal patiënt materiaal HCV).

IQ Corporation te Groningen (juli 2001 – maart 2003)

o Moleculair biologisch analist
Afdeling Research & Development.

• Ontwikkeling van een diagnostische test kit gebaseerd op RNA multiplex amplificatie voor de
detectie van zes respiratoire RNA-virussen m.b.v. een DNA-ELISA.
• Schrijven en reviseren van alle kwaliteitsdocumenten (conform ISO 9001) voor het R&D en het productie
stadium van de Respiratory Viral Infection kit (RVI-kit).
• Uitvoeren van kwaliteitscontroles en houdbaarheidsstudies. RVI-kit op de markt in 2003.

Tennissen, koken, bioscoop,